Все новости
31 Октября 2020, 17:39

Около 60 млн рублей направят на лечение тяжелобольных детей

Спинальную мышечную атрофию у детей и ряд других тяжёлых редких заболеваний в России будут лечить за счёт государства.

Это важное решение очень ждали родители, чьи дети каждый день ведут бой с опасным заболеванием. Каждый из них с ужасом понимает, что зачастую у победы есть цена, немыслимая для рядовой семьи — стоимость жизненно необходимых лекарств. Есть цена и у проигрыша — инвалидность, ежедневные мучения и смерть…
28 октября после совещания президента России с членами правительства вице-премьер Татьяна Голикова сообщила, что лечение 19 орфанных заболеваний, в число которых включена и спинальная мышечная атрофия у детей, и 29 заболеваний, которые представляют угрозу жизни и здоровью детей, в 2021 году будет финансироваться государством. Работа по определению перечня заболеваний будет продолжена в течение месяца.
ОТКУДА ПОСТУПЯТ ДЕНЬГИ?
Планируется, что на эти цели будут направлены средства, полученные в результате повышения ставки подоходного налога до 15% на доходы свыше 5 млн руб. Напомним, что прогрессивный НДФЛ президент Владимир Путин анонсировал 23 июня. По предварительным расчетам, это позволит в 2021 году пополнить бюджет на 60 млрд руб., что в свою очередь может помочь 25 тысячам детей.
Вице-премьер отметила, что за счет этих средств будет финансироваться приобретение не только препаратов, но и расходных материалов, медицинских изделий, нужных при оказании высокотехнологичной помощи, в том числе таких, которые не производятся в России.
КТО СМОЖЕТ ПОЛУЧИТЬ ПОМОЩЬ ГОСУДАРСТВА?
Отбором пациентов и приобретением лекарственных препаратов для лечения орфанных заболеваний займется специальный фонд, сообщила Голикова.
Напомним, что в августе этого года Минздрав включил препарат для лечения спинально-мышечной атрофии в перечень жизненно необходимых лекарств, что позволило зафиксировать определенную отпускную цену этого баснословно дорогого лекарства. И это еще один шаг к тому, чтобы сделать лечение опасного заболевания доступным для большего числа детей.
Фото из открытых интернет-ресурсов.
Читайте нас: